Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

galderma international - amorolfinas - vaistinis nagų lakas - 50 mg/ml - amorolfine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - amorolfinas - vaistinis nagų lakas - 50 mg/ml - amorolfine

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutren - echokardiografija - kontrasto terpė - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. luminity yra ultragarso priešingai-didinti agentas pacientams, kuriems ne kontrastinės echokardiografijos buvo optimalūs (optimalu, laikoma, rodo, kad bent du iš šešių segmentų, 4 - arba 2-kameros vaizdas skilvelio sienos buvo ne evaluable) ir kurie yra įtariama ar nustatyta vainikinių arterijų liga, teikti opacification širdies kameros ir tobulinimo kairiojo skilvelio endocardial pasienio ribos, tiek poilsio ir streso.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

przedsiebiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek, s.a. - citrinžolių (cymbopogon nardus) eterinis aliejus/gvazdikėlių (eugenia caryophyllus) eterinis aliejus/ceiloninių cinamonų (cinnamonum zeylanicum) eterinis aliejus/citrinų (citrus limon) eterinis aliejus/dirvinių mėtų eterinis aliejus, iš dalies dementolizuotas/tikrųjų levandų (lavandula angustifolia) eterinis aliejus/levomentolis - geriamasis tirpalas - 0,1 g/0,1 g/0,24 g/0,57 g/0,24 g/0,24 g/1,723 g/100 g

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

phytopharm klęka s.a. - ramunėlių žiedų, ąžuolų žievės, šalavijų lapų, ajerų šakniastiebių, arnikų/pipirmėčių/čiobrelių žolės skystasis ekstraktas (2:2:2:1:1:1) - burnos gleivinės tirpalas - 1 ml/ml - antiinfectives and antiseptics for local oral treatment

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis group ptc ehf. - amlodipinas - tabletės - 5 mg; 10 mg - amlodipine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - terbinafinas - vaistinis nagų lakas - 78,22 mg/ml - terbinafine

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - bevacizumabas - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antinavikiniai vaistai - vegzelma in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. vegzelma in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. daugiau informacijos apie žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) būklę rasite 5 skyriuje. vegzelma in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with vegzelma in combination with capecitabine. daugiau informacijos apie her2 statusą rasite 5 skyriuje. vegzelma, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer (nsclc) other than predominantly squamous cell histology. vegzelma, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent nsclc with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. vegzelma, in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. vegzelma, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. vegzelma, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vascular endothelial growth factor (vegf) inhibitors or vegf receptor–targeted agents. vegzelma in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents (see section 5. vegzelma, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - rivastigminas - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticholinesterazės - simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus alzheimerio demencijos gydymas. simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine parkinsono liga.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - amorolfinas - vaistinis nagų lakas - 50 mg/ml - amorolfine